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重組人神經生長因子注射液二期臨床啟動

? ? ? 公司自主研發的生物1類新藥重組人神經生長因子注射液目前已完成I期臨床試驗，安全性、耐受性良好，目前已啟動二期臨床，適應癥為視神經損傷，由首都醫科大學附屬北京同仁醫院牽頭，在全國25家中心同時開展，預計2025年啟動三期臨床，藥品上市后將填補視神經損傷藥品治療領域的空白，市場前景廣闊。

　　2022年6月24日，我公司研發的創新型產品“革蘭氏陽性菌藥敏測定試劑(微量瓊脂稀釋法)”獲得了江蘇省藥品監督管理局頒發的醫療器械注冊證(體外診斷試劑) 和生產許可，成功上市。

　　2022年7月7日，我公司研發的創新型產品“SS瓊脂培養基平板”獲得了江蘇省藥品監督管理局頒發的醫療器械注冊證(體外診斷試劑)和生產許可，成功上市。

　　2018年12月25日，我公司研發的創新型產品“革蘭氏陰性菌藥敏測定試劑盒(濃度梯度瓊脂條法)”獲得了江蘇省藥品監督管理局頒發的醫療器械注冊證(體外診斷試劑)。

　　2018年11月28日，我公司研發的生物藥1類新藥“重組人神經生長因子注射液”獲得了國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗批件。

　　2018年7月10日，我公司研發的創新型產品“真菌藥敏測定試劑盒(濃度梯度瓊脂條法)”獲得了江蘇省藥品監督管理局頒發的醫療器械注冊證(體外診斷試劑)和生產許可證，成功上市。

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